肌无力主要表现为部分或全身骨骼肌无力，易疲劳，活动后症状加重，经休息后症状减轻，一般病情严重、病程长，且难治。各种年龄组均可发生，多发生于15～35岁，男女发病比约1:2.5。起病急缓不一，多隐匿。症状可暂时减轻、缓解、复发及恶化，常交替出现，经休息和使用抗胆碱酯酶药物治疗后部分恢复。儿童型重症肌无力指新生儿至青春期发病者，除个别为全身型外，大多局限为眼外肌。简单的说就是因为各种原因而导致的肌肉无法提供身体正常“运作”的病症。
肌无力病症：
1.提上睑肌无力
2.眼球肌无力
表现为：第Ⅲ、Ⅳ、Ⅵ颅神经受影响，第Ⅵ多见，表现复视。
3.语言肌无力
表现为：第Ⅸ、Ⅹ颅神经受影响，表现说话无力、多说话后声音低微、沙哑、构音不清、如延髓麻痹样鼻音。
4.咀嚼肌无力
5.吞咽肌无力
表现为：第Ⅸ、Ⅹ颅神经受影响，表现嗓子发堵、咽部异物感、吐之不出吞之不下〔又称梅核气〕、喝水发呛、重者完全不能吞咽需靠鼻饲、饮水时从鼻腔流出、流涎。
6.面肌无力
表现为：第Ⅶ颅神经受影响，表现双侧鼻唇沟浅、表情呆板呈面具样脸。
7.颈项肌无力
表现为：脊髓颈神经运动支受影响，表现头部前倾不能抬起、头位歪斜。
8.呼吸肌无力
表现为：脊髓胸神经运动支受影响，表现肋间肌无力、胸式呼吸微弱或消失、气促、气憋、常需补充深呼吸或叹气样呼吸、有的患者在睡眠中憋醒觉呼吸不能、精神紧张需喘息30分钟才逐渐恢复、不敢睡眠，重者需用呼吸机可危及生命。
9.四肢无力
表现为：颈髓皮质脊髓束受影响，表现为不同程度的肢体无力无力，二肢无力可表现为双上肢、双下肢、一侧上下肢。常见为双下肢比双上肢重，有的呈远心端无力如腕踝以下、手拿碗筷易于坠落、写字无力、急性期可见到高位截瘫。
10.猝倒症
表现为：脑干皮质脊髓束、额桥束及网状结构受影响，表现当头位改变时出现猝倒，患者感觉全身肌肉突然无力而倒地，但意识清楚，个别患者可有短时间睡眠样发作，瞬间即醒，可因光刺激和眼前有快速晃动物体而诱发，无肌肉抽动和肌紧张，可与癫痫相鉴别。发作后自己起身寻找周围有无他人推倒自己。
生活中的危害：
1、颈肌受累：颈项酸软，头重和竖直困难，将头部靠在墙上或垂下休息好转。
2、常受累的是眼外肌：表现为一侧或两侧眼睑下垂，我们可以看到病人眼皮抬不起来，因此眼裂变小或一只眼大，一只眼小，眼球转动不灵活，甚至不能动，看东西成双影。
3、肌无力症状表现为全身骨骼肌肉均可受累，但以眼外肌受累最为常见。具体表现为眼睑下垂、复视等，或全身肌肉同时受累，疲劳后加重，休息后部分恢复，朝轻夕重。受累肌群的范围和程度变异很大。
4、四肢肌群受累：上肢受累时，两臂上举不能，梳头刷牙、穿衣困难;下肢受累时，首先出现上楼腿软，上提下肢感到疲劳，逐步发展为上台阶或上公共汽车困难，或骑自行车刚开始时能上车，但没骑多远，便因肌肉无力，下车困难而跌倒，另外还有下楼时易跌，蹲下后起立困难等等。
重症肌无力危害大，如果得不到及时诊断和治疗，会使病人丧失劳动能力，生活不能自理，甚至危及生命，给家庭和社会带来沉重的负担。因此，及时的治疗是避免危害，减少治疗难度，早避免疾病困扰的关键。
处理方式：
因为神经的“受损”，我们需要加强神经的锻炼。
1、对肌肉进行缓解和处理，让过紧张或者为激活的肌肉放松或激活，让肌肉调动起来减少神经的压迫和刺激。
2、通过无损的运动方式建立肌肉力量，运动康复肌肉，改善无力状态。
3、良好的生活方式改善和维持身体机能，调整身体达到健康。
