“标靶治疗”是从化学药物演变而来的

传统的抗肿瘤化学治疗，简称“化疗”，药物杀死癌细胞的原则是：破坏其DNA（脱氧核糖核酸），使其失去分裂和增殖的能力，或干扰核酸代谢肿瘤细胞，影响其分裂增殖。

然而，人体内正常细胞的增殖和增殖也会损害、的干扰。然而，由于癌细胞快速分裂和增殖并且数量很大，因此攻击更明显。

遗憾的是，事实上，人体内的细胞分裂和繁殖的速度比癌细胞快。例如，骨髓细胞和消化道的粘膜细胞迅速分裂，因此受到更严重的损害，导致感染、口腔炎和出血。因此，用于化学药物的剂量不应太大，剂量对于患者来说太大，并且剂量不足不足以杀死已经非常纠结的癌细胞。

抗癌药物问题的关键在于这些药物过去不能特异性靶向癌细胞，因为人们还没有掌握癌细胞的增殖。、代谢与正常细胞增殖、代谢之间的根本区别。

什么是“标靶药物”？

如果你可以制药，你可以找到癌细胞中存在的特定蛋白质，你可以达到只杀死癌细胞的目标。这是目标药物的基本思想。

近年来，随着人类基因组研究的发展，生物学研究已从细胞水平发展到分子水平。分子生物学研究指出，癌细胞和正常细胞在分子水平上存在许多差异，并且已经开发了几种“靶向药物”。

术语“靶”是指通过靶向细胞特异性特征来抑制肿瘤生长来有效抑制或消除癌细胞的目的。

目标药物副作用更局部，因为目标药物仍然非常有毒，但不涉及其他正常细胞。传统化疗与全身不适、呕吐腹泻、、黏膜溃疡等副作用，如出血，不出现治疗目标.

根据个体情况，靶向药物分为静脉内输注和口服给药以单独或与化学治疗剂组合获得最佳效果。与感兴趣的药物的问世，改变某些类型的癌症是可用时间“慢性”药物难治性疾病的周期长，患者能够维持一定的生活质量，可以长期存活的。

由于每个病人的癌细胞都不一样，癌症病人必须先分析基因受体，所以绝大多数的新一代标靶药物，都是只对很小部分患者有效。此外，癌细胞进化很快，所以很容易出现抗药性，导致癌症复发率很高。

由于标靶药物仍欠缺大量的临床应用经验，故目前暂用于已不适合手术或术后复发的晚期病例。标靶药物本来是由过去的抗癌药物进化而来，不管是抗癌药还是标靶药物，都是含有剧毒的，所以并非全无副作用。但治疗结果还是没有什么不同。

虽然理论上标靶药物能减少副作用，提升治疗效果，但现实的治疗结果却不太理想。由此可见，理论和实验室里的试验，跟活生生的人类身体始终是完全不同的。

现在，经验丰富的肿瘤科医生都对「标靶药物」有下列共同的评价：

1、它只针对癌症中的某一种基因特质，所以只对很小部分患者有效；

2 、非常昴贵，常常是天价，一般人根本用不起；

3 、副作用不见小；

4、所有「标靶药物」都有抗药性，短则数月，长则一二年，无一例外；

5 、一旦停药，癌细胞就会再次分裂及生长，肿瘤就无法受控。