盐酸胺碘酮结构式
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制造商 |
赛诺菲 sanofi |
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成份 |
盐酸胺碘酮 Amiodarone HCl |
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适应症 |
片剂 房性、结性、室性心律失常 ；伴W-P-W综合征的心律失常，尤其合并器质性心脏病的患者。注射液 当不宜口服给药时应用本品治疗严重的心律失常。 |
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用法用量 |
片剂 负荷量 ：600 mg/日，可连用8-10日。维持量 ：宜应用最小有效剂量，100-400 mg/日，可给予隔日200 mg或1日100 mg，也可每周停药2日。注射液 负荷量 ：5 mg/kg，用葡萄糖溶液稀释后在20-120分钟内滴注，24小时内可重复2-3次。维持量 ：10-20 mg/kg/天（通常600-800 mg/24小时，可增至1.2 g/24小时），加入250 mL葡萄糖溶液维持数日。从静滴第1天起同时接受口服治疗。 |
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服药与进食 |
进餐时或餐后服用。 |
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禁忌 |
严重窦房结功能异常、II或III度房室传导阻滞、心动过缓引起晕厥者、对碘或本药任一成份过敏者禁用。甲亢、循环衰竭、严重低血压患者，以及妊娠4-9个月、哺乳期、3岁以下儿童禁用注射液。 |
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注意事项 |
用药期间应避免接触阳光。窦性心动过缓、Q-T延长综合征、低血压、肝或肺功能不全、严重充血性心衰患者慎用。片剂的半衰期长，故停药后换用其他抗心律失常药时应注意相互作用。给药前应纠正低钾血症，用药期间定期检查肝功能和心电图，酌情监测甲状腺功能。长期注射本药可增加麻醉的不良反应。注射给药可加重低血压、充血性心衰或严重呼衰。 |
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不良反应 |
心动过缓 ；甲状腺机能亢进或低下。胃肠道反应和便秘。疗程及剂量相关性角膜黄棕色色素沉着、皮肤光敏感和色素沉着、肝酶增高。少见震颤、共济失调、睡眠异常、肺毒性。注射给药可能出现潮红、多汗、恶心、脱发；血压下降。 |
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药物相互作用 |
片剂 勿与β-阻滞剂、减慢心率的钙通道抑制剂、可能引起低血钾的刺激性轻泻剂联用。注射液禁与可导致尖端扭转性室速的药物合用，勿与注射用地尔硫䓬、卤泛群、喷他脒、莫西沙星、β受体阻断剂（除索他洛尔和艾司洛尔外）合用。 |
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FDA妊娠分级 |
D级: 有明确证据显示，药物对人类胎儿有危害性，但尽管如此，孕妇用药后绝对有益（例如用该药物来挽救孕妇的生命，或治疗用其他较安全的药物无效的严重疾病）。 |
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MIMS药物分类 |
心功能不全和心律失常用药 (Cardiac Drugs) |
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ATC编码 |
C01BD01 – 胺碘酮 ; |
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药品监管分级 |
国家医保药物 国家基本用药 |
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包装/零售价 |
片剂 200 mg x 10 片。 注射液 150 mg x 5 mL/支。 |
